B101

Pacjent kwalifikuje się do programu lekowego B.101.

Sprawdź gdzie znajduję się najbliższy ośrodek.

Zobacz historię odpowiedzi » Sprawdź »

Pacjent nie kwalifikuje się do programu lekowego B.101.

Zobacz historię odpowiedzi » Wróć do strony głównej »

Pacjenci z bardzo wysokim i ekstremalnym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego

Czy pacjent ma ukończone 18 lat?

TAK
NIE

Czy pacjent był poddany intensywnemu leczeniu statynami w maksymalnych tolerowanych dawkach oraz statynami w maksymalnych tolerowanych dawkach w skojarzeniu z ezetymibem (przez min. 6-8 tygodni, w tym leczenia skojarzonego min., 1 miesiąc) albo natychmiastowe zastosowanie terapii statynami w maksymalnych tolerowanych dawkach w skojarzeniu z ezetymibem w pierwszym rzucie leczenia (przez min. 6-8 tygodni). Konieczne jest udokumentowanie zachowania prawidłowego compliance na podstawie realizacji recept w IKP?

TAK
NIE

Czy jest to pacjent z całkowitą nietolerancją statyn – definiowaną zgodnie z obowiązującymi wytycznymi towarzystw naukowych (PTL/KLRWP/PTK/PTDL/PTD/PTNT) w zakresie diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych – jako udokumentowany brak tolerancji co najmniej 2 statyn: jednej w najmniejszej początkowej dawce na dobę i drugiej w dowolnej dostępnej dawce (okres leczenia statynami ustalony przez lekarza prowadzącego, ale nie krótszy niż 3 miesiące), w przypadku objawów mięśniowych potwierdzony wynikiem w skali SAMS (9–11pkt.)?

TAK
NIE

Czy pacjent kwalifikuje się do pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego ma LDL-C > 70 mg/dL (1,8 mmol/L) pomimo stosowania diety?

TAK
NIE

Czy pacjent kwalifikuje się do pacjentów z ekstremalnym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego i ma LDL-C > 55 mg/dL (1,8 mmol/L) pomimo stosowania diety?

TAK
NIE

Czy pacjent przebył zawał serca z udokumentowaną w koronarografii lub tomografii miażdżycą tętnic wieńcowych, który wystąpił w okresie do 60 miesięcy przed włączeniem do programu lekowego?

TAK
NIE

Czy pacjent ma przebyty zawał serca z udokumentowaną w koronarografii lub tomografii miażdżycą tętnic wieńcowych, który wystąpił w okresie do 24 miesięcy przed włączeniem do programu lekowego?

TAK
NIE

Czy jest to pacjent z cukrzycą typu 2 z poważnym uszkodzeniem narządowym definiowanym jako: i. eGFR <45 ml/min/1,73 m2 niezależnie od albuminurii lub ii. eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2 oraz albuminuria (UACR 30-300 mg/g; stadium A2) lub iii. białkomocz (UACR >300 mg/g; stadium A3) lub iv. obecność choroby mikronaczyniowej w przynajmniej trzech różnych miejscach, np. albuminuria (stadium A2) oraz retinopatia oraz neuropatia v. 10-letnie ryzyko sercowo-naczyniowe > 20% według kalkulatora SCORE2-Diabetes?

TAK
NIE

Czy jest to pacjent cierpiący na przewlekłą chorobę nerek z eGFR < 60 ml/min/1,73 m2?

TAK
NIE

Czy lipoproteina (a) u tego pacjenta wynosi > 50 mg/dL (125 nmol/l)?

TAK
NIE

Czy pacjent ma potwierdzoną diagnozę rodzinnej heterozygotycznej hipercholesterolemii (> 8 punktów w skali Dutch Lipid Clinic Network)?

TAK
NIE

Czy pacjent miał poniżej 50 lat podczas zawału w przebytym w ciągu ostatnich 60 miesięcy?

TAK
NIE

Czy u pacjenta wystąpił dodatkowo przebyty zawał serca w wywiadzie?

TAK
NIE

Czy pacjent jest po uprzednio wykonanym zabiegu PCI lub CABG wielonaczyniowej choroby wieńcowej?

TAK
NIE

Czy pacjent ma wielonaczyniową chorobę wieńcową (zdefiniowaną jako co najmniej 50% zwężenia światła naczynia w co najmniej 2 naczyniach)?

TAK
NIE

Czy u pacjenta zdiagnozowano chorobę tętnic obwodowych (PAD), tj. chromanie przestankowe ze wskaźnikiem kostka-ramię (ABI)<0,85?

TAK
NIE

Czy pacjent przebył rewaskularyzację tętnic obwodowych?

TAK
NIE

Czy u pacjenta przeprowadzono amputację kończyny z powodu choroby miażdżycowej?

TAK
NIE

Czy u pacjenta wystąpiła choroba tętnic mózgowych, tj. przebyty udar niedokrwienny mózgu?

TAK
NIE

Czy u pacjenta wystąpił przemijający atak niedokrwienny (TIA)

TAK
NIE

Czy stwierdzono u pacjenta przebytą rewaskularyzację tętnic dogłowowych

TAK
NIE

Referencja: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 marca 2024 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 kwietnia 2024 r.